Америкалық генетиктер адам геномындағы «неандерталь шөлдері» деп аталатын — X-хромосоманың неандертальдық іздері жоқ аймақтарының пайда болу себептерін анықтады. Ежелгі ДНҚ-ны зерттеу бұл құбылыстың табиғи сұрыпталу немесе түрлердің биологиялық үйлеспеушілігімен емес, серіктес таңдаудағы айқын біржақтылықпен байланысты екенін көрсетті. Көптеген ұрпақтар бойы неандерталь еркектері Homo sapiens әйелдерімен жиі жұптасқан, ал гибрид еркектер сирек ұрпақ қалдырған.

Неандерталь ДНҚ-сының таралу ерекшеліктері

Африкадан тыс шыққан барлық қазіргі адамдардың геномында неандерталь ДНҚ-сының қоспасы бар, ол аутосомаларда таралған. Алайда X-хромосомада неандерталь гендері іс жүзінде кездеспейді. Бұл құбылысты әртүрлі жолдармен түсіндіруге болады: эволюция аралас X-хромосомаларды зиянды мутациялар салдарынан жойған болуы мүмкін немесе гибрид ұрпақ бедеусіз болған шығар.

Ежелгі ДНҚ-ны талдау

Зерттеу аясында шамамен 122 мың жыл бұрын Алтайда өмір сүрген неандерталь әйелінің геномы зерттелді. Оның ата-бабалары ерте Homo sapiens-пен араласып, олардың гендерінің бір бөлігін алғаны белгілі. Ғалымдар егер сұрыпталу әрдайым X-хромосомадан бөгде ДНҚ-ны жойса, онда неандерталь геномында да бұл хромосомада сапиенс гендерінің ізі болмауы тиіс деп болжады.

Неандерталь әйелінің геномын неандертальдармен байланысы болмаған 73 оқшауланған африкалық әйелдің үлгілерімен салыстыра отырып, зерттеушілер ежелгі әйелдің аутосомаларында және X-хромосомасында адам ДНҚ-сының үлесін анықтады. Кейін миграция мен араласу сценарийлерінің алынған нәтижелерге қалай әкелуі мүмкін екенін анықтау үшін компьютерлік модельдеу жүргізілді.

Модельдеу нәтижелері

Неандерталь әйелінің X-хромосомасында сапиенс ДНҚ-сы аутосомаларға қарағанда 1,62 есе көп болды. Табиғи сұрыпталу бұл тізбектерді жоймаған, олардың жиналуына мүмкіндік берген. Бұл ретте Homo sapiens ДНҚ-сының учаскелері негізінен функционалды аймақтардан тыс орналасқан, бұл олардың эволюциялық пайдадан сақталмағанын көрсетеді.

Модельдеу қарапайым демографиялық процестер мұндай айырмашылықты тудыра алмайтынын көрсетті. Әйелдер балаларға екі X-хромосома, ерлер біреуін береді. Егер неандертальдарға тек сапиенс әйелдері қосылса, X-хромосомада бөгде ДНҚ-ның үлесі өсуі мүмкін еді, бірақ оның математикалық шегі 1,33 (немесе 4:3) болар еді.

Шынайы 1,62 көрсеткішін түсіндіру үшін модельге қатаң әлеуметтік сүзгі енгізілді. Яғни, неандерталь белгілері басым ерлер ұрпақтан ұрпаққа таза немесе гибрид сапиенс әйелдерін таңдаған, ал гибрид еркектердің жұптары әлдеқайда сирек құрылған. Соның нәтижесінде олардың ұрпақ қалдыру мүмкіндігі төмендеп, ұлдар арқылы берілетін сапиенс аутосомалары біртіндеп ген қорынан жоғалып, ал сапиенс X-хромосомалары әйелдер арқылы неандерталь популяциясында орныққан.

Қорытындылар

Зерттеушілер мұндай мінез-құлық моделі «неандерталь шөлдерінің» қазіргі адамдар геномында да пайда болуын түсіндіреді деген қорытындыға келді. Кейінгі дәуірлерде де жұптар «неандерталь еркек — сапиенс әйел» қағидасы бойынша құрылғандықтан, неандерталь X-хромосомалары қазіргі адамдардың ген қорына аз мөлшерде енген. Бұл өзгерістердің нақты себептері әлі белгісіз.

Бұл жұмыс адам геномының құрамын тек биологиялық заңдар ғана емес, сонымен қатар ежелгі адамдардың күрделі әлеуметтік мінез-құлқы, олардың неке дәстүрлері мен ұстанымдары да ондаған мың жылдар бойы анықтағанын көрсетеді.