Исследователи из Сеченовского университета совместно с коллегами из Венского медицинского университета представили технологию создания нового типа рекомбинантных вакцин для лечения аллергии на кошек. Описание работы вакцины опубликовано в ведущем научном издании Allergy. В ходе исследования специалисты выделили два наиболее перспективных варианта конструкции вакцины. Сейчас разработка находится на этапе подготовки к клиническим испытаниям на людях.

Аллергия на кошек — одна из самых распространённых форм респираторной аллергии во всём мире. По разным оценкам, до 25% людей могут страдать от ринита, астмы, конъюнктивита и дерматита, вызванных контактами с кошачьими аллергенами. Основные виновники — белки Fel d1, Fel d4 и Fel d7, которые выделяются слюнными и сальными железами животных.

«Для борьбы с аллергией используется аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) — метод, при котором пациенту вводят аллергены с целью выработки устойчивости организма к их воздействию. Однако существующие препараты для АСИТ — это, как правило, экстракты аллергенов, выделенные из шерсти кошек. В таких препаратах трудно точно дозировать количество аллергенов, они не охватывают весь спектр аллергенных белков, требуют многократных введений и могут вызывать побочные аллергические реакции», — пояснил академик РАН, заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии Сеченовского университета Александр Караулов.

Ученые разработали первую в мире рекомбинантную вакцину от аллергии на кошек, лишённую недостатков экстрактных препаратов. Разработка началась с анализа крови пациентов с подтверждённой аллергией на кошек. Исследователи изучили чувствительность пациентов к полной панели кошачьих аллергенов, созданной в рамках гранта РНФ АллергочипРФ (№23-75-30016). Оказалось, что 98% пациентов реагируют на основной аллерген Fel d1, а у 63–65% выявлена чувствительность также к Fel d4 и Fel d7.

На следующем этапе были определены участки этих белков (пептиды), наиболее важные для развития аллергических симптомов. Эти пептиды соединили с белком-антигеном PreS, который помогает иммунной системе лучше распознавать антиген и снижает риск побочных аллергических реакций. С помощью генной инженерии полученную конструкцию синтезировали в виде рекомбинантного белка. В итоге создали пять разных вариантов вакцины, отличающихся последовательностью расположения пептидов.

Доклинические испытания эффективности и иммуногенности провели на кроликах: животным делали две инъекции вакцины с месячным интервалом, а контрольная группа получала существующие АСИТ-препараты против аллергии на кошек. Результаты показали, что новая вакцина стимулирует выработку антител, способных блокировать до 85% IgE-опосредованной аллергической реакции на кошачьи аллергены — значительно эффективнее традиционных препаратов. Кроме того, для достижения эффекта потребовалось всего две инъекции вместо 6–15 у существующих средств.

Дополнительно было установлено, что у животных, получивших новую вакцину, выработанные антитела частично подавляли реакции не только на кошачьи, но и на главный аллерген собак (Can f1) и лошадей (Equ c1), что открывает перспективы расширения применения препарата.

Сейчас исследование находится на этапе подготовки к клиническим испытаниям на людях.