AILINCOM 
CursusЖаңа зерттеу тұқым қуалайтын генетиканың тек қатерлі ісікке шалдығу қаупіне ғана емес, сонымен қатар ісіктің қалай қалыптасатынына да әсер ететінін көрсетті. Бұл деректер диагноз қою мен емдеуде жеке тәсілдің маңыздылығын айқындайды.
SalusЖаңа зерттеу нәтижелері бойынша, шашыранды склероз екі түрлі биологиялық жолмен дамуы мүмкін екені анықталды. Бұл жаңалық аурудың ағымы мен емге пациенттердің әртүрлі жауап беруін түсіндіреді. Бұл ашылым болашақта диагноз қою мен емдеу тәсілдерін өзгертуі мүмкін.
SalusҒалымдар V2P деп аталатын жасанды интеллект жүйесін жасап шығарды. Бұл жүйе зиянды генетикалық мутацияларды анықтап қана қоймай, оларға байланысты ауруларды да болжай алады. Бұл технология диагностика процесін жеделдетіп, дербестендірілген медицинаның жаңа мүмкіндіктерін ашады.
SalusЖаңа зерттеу нәтижелері бойынша, белгілі бір генетикалық мутациялары бар науқастарда операциядан кейін төмен дозада аспирин қабылдау колоректалды қатерлі ісіктің қайталану қаупін екі есе азайтады. Мұндай тәсіл осы топтағы науқастар үшін емнің болжамын және қолжетімділігін айтарлықтай жақсарта алады.